有没有fda批准的治疗COVID-19的药物
最近,FDA批准了除Veklury(瑞德西韦)外的其他几种药物用于COVID-19的紧急使用。

直到最近,只有一种fda批准的药物新型冠状病毒肺炎这是一种名为Veklury (remdesivir)的抗病毒药物。FDA于2020年10月22日批准Veklury用于12岁及以上的成人和某些儿童患者,体重至少88磅新型冠状病毒肺炎

Veklury只能给予病情严重到需要住院治疗的患者,并且该药的使用仅限于医院或其他医疗机构,在这些机构中,患者的护理与医院护理相当。Veklury是一种经静脉注射的冻干粉。

FDA继续对Veklury的紧急使用授权(EUA),以供有执照的医疗保健提供者用于疑似或实验室确诊的治疗新型冠状病毒肺炎在住院的儿科病人中

除了Veklury, FDA还批准了其他几种药物用于紧急治疗COVID-19,包括一些抗病毒药物药物还有单克隆抗体。最近,FDA为辉瑞公司的药物Paxlovid颁发了EUA,该药物是两种药物nirmatrelvir和例如-口服片剂。在以下情况下,该药物可用于治疗轻至中度COVID-19的成人和12岁及以上、体重至少88磅的儿童患者:

  • 直接证实阳性结果“非典”-CoV-2测试
  • 发展为重症COVID-19的高风险,包括住院或死亡。

Paxlovid只能凭处方购买。应在确诊COVID-19后尽早开始,并在出现症状后5天内开始。

Veklury(瑞德西韦)有什么副作用?

维克勒里的副作用一般包括过敏(过敏反应)轻微到严重的反应(速发型过敏反应).可能导致Veklury损伤表现为增加肝酶验血结果

过敏反应可能表现为:

Veklury(瑞德西韦)能预防COVID-19吗?

到目前为止,还没有关于瑞德西韦在预防COVID-19方面作用的数据。因此,该药物没有被批准或授权用于预防COVID-19。预防COVID-19的唯一可用策略是接种疫苗、保持社交距离、戴口罩以及保持手部和呼吸道卫生。

目前,FDA已批准单克隆抗体tixagevimab和Evusheld (cilgavimab)用于某些免疫功能受损人群或对COVID-19有严重反应史的人群预防COVID-19疫苗

什么是紧急使用授权(EUA)?

EUA是指FDA为紧急使用未经批准的产品或未经批准使用已批准产品而发出的授权。为了发布EUA, FDA评估产品及其使用的几个方面,例如它们在预防、诊断或治疗危及生命或严重健康状况方面的有效性。

EUA是在FDA确定该产品已知和潜在的益处超过已知和潜在的风险后发布的。此外,FDA确保没有足够的、已批准的和可用的替代品用于健康状况。

一些治疗COVID-19的药物已获得EUA,如某些抗病毒药物(Paxlovid)和单克隆抗体,如bamlanivimab、baricitinib、bamlanivimab和etesevimab,以及Casirivimab和Imdevimab。

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医学评论1/10/2022
参考文献
图片来源:iStock Images

https://emedicine.medscape.com/article/2500116-overview

https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/know-your-treatment-options-covid-19

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/coronavirus/expert-answers/coronavirus-drugs/faq-20485627

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-first-oral-antiviral-treatment-covid-19
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