动成像
磁共振成像(核磁共振成像)是视神经脊髓炎(NMO)诊断方法的选择。它利用磁场产生大脑和脊髓的图像。
NMO的症状和诊断如下
- 反映水通道蛋白4分布的病变,这是在靶细胞中发现的一种蛋白质。病变部位为
- 深层白质
- 半球白质病变
- 直径大于3厘米的
- 径向纺锤状。
- 包括上面的皮层。
- 脊髓MRI上的亮斑病变是NMO的一个特殊特征。
NMO患者的脊柱MRI通常显示炎症延伸至三个椎体。NMO通常影响颈部和胸部,特别是在复发期间。相反,脊柱MRI中有多发性硬化症(女士)通常显示炎症延伸至两个椎骨。
什么是NMO?
视神经脊髓炎(NMO)或Devic疾病是一种罕见的中枢神经系统(CNS)自身免疫性疾病。NMO主要影响覆盖中枢神经系统细胞的髓鞘。这种疾病的目标是脊髓、视神经和脑干。视神经的损伤会导致肿胀和炎症疼痛还有视力损害。脊髓损伤导致弱点或麻痹在腿部或手臂,感觉丧失,膀胱和肠道功能出现问题。此外,脑干损伤可导致长时间打嗝,恶心想吐,呕吐,眩晕或者呼吸衰竭。
NMO是一种复发缓解的疾病,在复发期间,视神经和/或脊髓的新损伤可导致额外的残疾。
不像多发性硬化症(女士), NMO不是一种进行性疾病。因此,预防复发对防止进一步残疾至关重要。
NMO有两种类型
- 复发形式:这是最常见的NMO类型,主要影响女性多于男性。它有周期性的爆发,中间有一些喘息。
- 单相形式:这包括一次持续一到两个月的攻击。男性和女性都受到这种形式的影响。
还有其他诊断NMO的方法吗?
为了诊断视神经脊髓炎(NMO),医生可以回顾患者的病史和身体症状,并进行体格检查。医生也可以使用以下测试来诊断NMO。
- 神经系统检查:这是为了检查运动、肌肉力量、协调、感觉、记忆和思考功能。眼科医生也可能参与检查。
- 血液测试:医生可能会进行自身抗体,NMO- igg的血液测试,这有助于区分NMO和多发性硬化症(女士)和其他神经系统疾病。
- 腰椎穿刺(脊椎抽液):在这个测试中,医生会将一根针插入下背部以排出少量脊髓液。接下来,医生将液体送到实验室测试免疫细胞、蛋白质和抗体的水平。在NMO中,脊髓液显示出异常水平的白细胞,这比在MS中看到的要高。
- 刺激反应测验:医生将进行刺激反应测试,以了解大脑对声音、视觉或触觉等刺激的反应情况。医生将电极连接到头皮.在某些情况下,医生可能还会在耳垂、颈部、手臂、腿和背部接上电极。大脑对刺激的反应被记录在附在电极上的设备上。因此,医生可以找到脊髓的病变或受损区域,视神经大脑或脑干。
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MRI相关文章是否显示NMO
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