度洛西汀

度洛西汀是一种选择性血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)。抗抑郁药用于治疗抑郁症，焦虑性障碍,疼痛．其他药物这门课包括milnacipran（Savella)，文拉法辛（文拉法辛的患者),desvenlafaxine（Pristiq）.

度洛西汀(辛百达)用于治疗抑郁症，广泛性焦虑障碍，疼痛与糖尿病周围神经病变，纤维肌痛症，以及慢性肌肉骨骼疼痛．

度洛西汀(辛百达)影响神经递质，神经递质是大脑内神经为了相互交流而产生和释放的化学物质。神经递质要么穿过神经之间的空间，附着在附近神经表面的受体上，要么附着在产生神经的神经表面的受体上，被神经吸收并再次释放(这个过程被称为再摄取)。

许多专家认为神经递质之间的不平衡是导致的抑郁症以及其他精神疾病。血清素和去甲肾上腺素是大脑神经释放的两种神经递质。度洛西汀(辛百达)的作用是防止神经在释放血清素和肾上腺素后再吸收。

由于摄取是去除释放的神经递质并终止其对邻近神经的作用的重要机制，度洛西汀(辛百达)引起的摄取减少增加了大脑中血清素和去甲肾上腺素的作用。其有效治疗疼痛的机制尚不清楚，但也被认为涉及它对大脑中血清素和去甲肾上腺素的影响。欣百达(度洛西汀)于2004年8月获得FDA批准。

度洛西汀(欣百达)被批准用于治疗以下疾病:

• 重度抑郁症(MDD)
• 广泛性焦虑障碍（迦得）
• 糖尿病外周神经性疼痛
• 纤维肌痛症
• 慢性肌肉骨骼疼痛

度洛西汀(辛百达)最常见的副作用是恶心想吐，口干，便秘，腹泻，乏力，睡眠困难，以及头晕．增加官网地址bwin可能发生，应该进行监控。癫痫发作被报道过。性功能障碍(性欲减退和延迟性高潮和射精)与度洛西汀(欣百达)有关。

一些患者在停药度洛西汀(欣百达)后可能会出现戒断反应。戒断症状包括:

• 头晕，
• 焦虑，
• 恶心想吐，
• 呕吐，
• 紧张,
• 腹泻，
• 易怒,
• 失眠．

当停止治疗时，应逐渐减少度洛西汀(欣百达)的剂量，以防止戒断症状。

抗抑郁药增加了自杀思维和行为(自杀倾向)在儿童和青少年的短期研究抑郁症以及其他精神疾病。任何考虑在儿童或青少年中使用欣百达(度洛西汀)或任何其他抗抑郁药的人都必须平衡这种风险与临床需求。开始治疗的患者应密切观察临床恶化、自杀倾向或不寻常的行为变化。

度洛西汀(辛百达)治疗抑郁症的推荐剂量是每天两次20或30毫克或每天一次60毫克。患者可以开始30毫克，每天一次，持续一周，然后增加到60毫克每天。

推荐剂量度洛西汀(欣百达)用于焦虑紊乱，疼痛相关糖尿病性神经病，纤维肌痛症或慢性肌肉骨骼疼痛为每天60毫克。从每天30毫克开始，持续一周，然后增加到每天60毫克，可能有助于患者适应这种药物。没有证据表明剂量大于60毫克/天能带来额外的益处。然而，抑郁症的最大剂量还是焦虑紊乱为120毫克/天。

• 度洛西汀(辛百达)不应与单胺氧化酶抑制剂(摩)，如苯肼(那地尔)、丙酰氰溴明(帕纳特)、异羧酸肼(马普兰)等司立吉林（Eldepryl)，或在停止使用“购买同意书”后14天内。在停止欣百达(度洛西汀)后，在开始MAOI之前，至少应该允许5天。snri和的组合MAOIs可能导致严重的，有时致命的反应，包括非常高的体温，肌肉僵硬，快速波动心心率和血压，极端官网地址bwin搅动发展到精神错乱,昏迷．如果欣百达(度洛西汀)与抗精神病药、三环抗抑郁药、香水或其他影响大脑血清素的药物联合使用，可能会发生类似的反应。例子包括色氨酸，舒马曲坦（如)，锂，linezolid(Zyvox),曲马多（片剂)和圣约翰草。
• 氟西汀（百忧解Serafem),帕罗西汀（帕罗西汀，帕罗西汀CR，Pexeva)，氟伏沙明（拉西),奎尼丁增加血中度洛西汀的水平，减少其代谢肝．这种组合可能会增加欣百达(度洛西汀)的不良反应。
• 将度洛西汀和阿斯匹林、非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)，华法令阻凝剂(Cou,madin)，或其他与出血相关的药物可能会增加出血的风险，因为度洛西汀本身与出血有关。
• 度洛西汀(欣百达)有一种肠道涂层，可以防止溶解，直到它到达pH值高于5.5的胃肠道部分。理论上，提高胃肠系统pH值的药物(例如，奥美拉唑)可能会导致度洛西汀提前释放，而减缓胃排空的情况(例如，糖尿病)可能导致度洛西汀过早分解。然而，使用度洛西汀和抗酸剂或法莫替丁（Axid)对度洛西汀的吸收无显著影响。
• 欣百达(度洛西汀)可减少分解去郁敏(去氨帕明)，导致去氨帕明血液浓度增加和潜在的副作用。

欣百达(度洛西汀)排泄到哺乳期妇女的乳汁中。因为欣百达(度洛西汀)对婴儿的安全性尚不清楚，母乳喂养不建议使用欣百达(度洛西汀)。

是的，需要处方。

欣百达

缓释胶囊:20,30,60mg

胶囊应在15℃至30℃(59 F至86 F)的室温下储存。