如果你有G6PD缺乏症,应该避免吃什么食物?

G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,会导致某些物质的代谢改变。
G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,会导致某些物质的代谢改变。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症(G6PDD)是一种遗传疾病。因此,你无法阻止它。然而,你可以通过避免某些食物来预防更严重的G6PDD症状。

  • 食用蚕豆
  • 食用受蚕豆交叉污染的食物
  • 苯胺染料

你应该小心食用带有红橙色药剂(1-苯基lazo-2-萘酚-6-磺酸)的食物,这种药剂在许多国家甚至是被禁止的。

你也应该避免某些药物可能引发G6PDD,包括

G6PD缺乏意味着什么?

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD或G-6-PD)是一种酶(一种调节体内化学反应的催化剂),对保证正常寿命至关重要红细胞以及氧化过程(破坏细胞中重要分子的化学反应)。

G6PD缺乏症(也被称为偏袒症或G6PDD)是遗传的,这意味着它是在家族中遗传的。它是由红细胞酶活性异常引起的。这种酶的缺乏可能引起红细胞的突然破坏,导致溶血贫血黄疸.这可能是由食用蚕豆、某些豆类和药物引起的。

你是怎么得G6PD缺乏症的?

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD或G-6-PD)缺乏症(G6PDD)是一种性别相关的性状,这意味着G6PD酶的结构由X染色体(卵细胞或女性生殖细胞中的一种编码遗传物质)携带。因此,这种疾病通过母亲(通常是健康的携带者)的缺陷基因传播给儿子(或女儿再次成为另一个健康的携带者)。因此,男性比女性更容易患上这种疾病。

有超过400个基因(遗传单位)可能导致这种缺乏症。这种疾病最常见于非洲国家(20%的人口受到影响)、地中海沿岸(4%到30%的人口受到影响)和东南亚。全世界有超过4亿人,在美国约有十分之一的非洲裔美国人受到这种疾病的影响。

G6PD缺乏症(G6PDD)可以通过在专门的遗传实验室进行的简单血液测试来确定。检查溶血,你的医生可能会下令

  • 一个完整的血细胞计数来评估你的整体健康状况
  • 乳酸脱氢酶检测组织损伤
  • 血清触珠蛋白水平检查红细胞破坏
  • 检查尿液中是否有血细胞的尿液分析
  • 胆红素检查血液中黄色废物的含量
  • 尿含铁血黄素检查红细胞破坏过度
  • 进行外周血涂片检查血红蛋白损害

问题出在哪里?哪里可能出错?

如果你的体内没有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD或G-6-PD),强烈的化学产物或毒素将无法被中和,它们可能会破坏红细胞内的血红蛋白(一种在血液中运输氧气的蛋白质)。

如果毒素或化学物质在你的体内积聚,它可能会导致红细胞的分解和破坏,这被称为溶血。这个过程可能会降低你体内的血红蛋白和红血球的水平,这被称为贫血

大多数人无症状。然而,这种溶血可能会使你严重贫血,这有时发生得很快。你可能会得到

有些婴儿还可能因G6PD缺乏症(G6PDD)而患黄疸,这是相当危险的。

如果您患有G6PDD并伴有传染性疾病,则可能会增加溶血和严重贫血的风险

有时,它可能会导致溶血危机,因为你体内的红细胞迅速分解。这可能需要立即住院治疗输血

G6PD能治愈吗?

是的。幸运的是,一旦你去除并避免那些会引发这些症状的食物和药物,溶血通常会在短时间内停止。

你的医生会提供一份详细的清单,列出你应该避免的可能引发溶血的药物和物质。

如果你有轻微的缺乏症状,那么通常不建议输血。在严重溶血危机的情况下,你的医生会给你输全血或填充细胞。在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD或G-6-PD)缺乏症(G6PDD)非常常见的地区,医生将避免给G6PD缺乏症患者输血。

问题

根据美国农业部的说法,“一份”和“一份”之间没有区别。看到答案

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医疗审查11/19/2020
参考文献
医疗参考资料

国家卫生研究院


印第安纳血友病和血栓形成中心


英国临床药理学杂志


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