什么是Savella (milnacipran)?它是如何工作的(作用机制)?
- 米那西普兰是一种选择性血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)疼痛与纤维肌痛症。它类似于度洛西汀(欣百达),文拉法辛(文拉法辛的患者),desvenlafaxine(Pristiq).Milnacipran会影响神经递质,神经递质是大脑内神经为了相互交流而产生和释放的化学物质。神经递质要么穿过神经之间的空间,附着在附近神经表面的受体上,要么附着在产生它们的神经表面的受体上。神经递质可能被神经吸收并再次释放(这一过程称为再摄取)。
- 血清素和去甲肾上腺素是大脑神经释放的两种神经递质。米那西普兰可以防止神经在释放血清素和肾上腺素后再吸收它们。由于摄取是去除释放的神经递质并终止其对邻近神经的作用的重要机制,由米那西普兰引起的摄取减少增加了血清素和去甲肾上腺素在大脑中的作用。负责其治疗效果的机制纤维肌痛症尚不清楚,但米那西普兰的作用被认为涉及它对大脑中血清素和去甲肾上腺素的影响。
- Milnacipran于2009年1月获得FDA批准。
- milnacipran的商标名是Savella。
- 米那西普兰有通用型。你需要处方才能拿到密那西普兰。
Savella有什么副作用?
最常见的副作用包括:
其他副作用包括:
抗抑郁药可能会增加的风险自杀儿童和青少年的思维和行为抑郁症。开始服用米那西普兰或其他药物的病人抗抑郁药应密切观察其临床恶化情况,自杀思维和行为,或者不正常的行为。
幻灯片
看幻灯片沙维拉的剂量是多少?
Savella的推荐起始剂量是每天一次12.5毫克,第2天和第3天每12小时12.5毫克,第4天和第7天每12小时25毫克,此后每天两次100毫克。
- 最大剂量为每天200毫克。
- 它可以与食物一起给药或不给药,但食物可以提高对这种药物的耐受性。
- 该药物尚未在儿童人群(18岁以下)中进行研究。
哪些药物或补充剂与Savella相互作用?
米那西普兰不应与单胺氧化酶抑制剂联合使用(摩),如苯肼(那地尔)、丙酰氰溴明(帕纳特)、异羧酸肼(马普兰)等司立吉林(Eldepryl),或在停止使用“购买同意书”后14天内。停用米那西普兰至少5天后才可开始MAOI。snri和的组合MAOIs可能导致严重的,有时致命的反应,包括非常高的体温,僵硬,心率快速波动和官网地址bwin,极度躁动进展到精神错乱而且昏迷。如果米那西普兰与抗精神病药物联合使用,也可能发生类似的反应,三环类抗抑郁药或其他药物影响大脑中的血清素(例如,色氨酸而且舒马曲坦[如])。
将米那西普兰与肾上腺素或去甲肾上腺素联合使用可导致高血压官网地址bwin心脏跳动异常是因为米那西普兰增加了肾上腺素和去甲肾上腺素。
将米那西普兰与阿斯匹林,非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药),华法令阻凝剂(香豆素)或其他与出血有关的药物可能会增加出血的风险,因为米那西普兰与出血有关。
关于Savella你还应该知道些什么?
Savella有哪些制剂?
片剂:12.5、25、50和100毫克
我该如何保存Savella ?
Milnacipran应储存在室温,15 C至30 C (59 F至86 F)。
问题
看到答案总结
Milnacipran (Savella)是一种选择性血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)药物,用于治疗纤维肌痛相关的疼痛。在服用任何药物之前,应回顾副作用、药物相互作用、警告和预防措施以及患者信息。
多媒体:幻灯片,图片和测验
相关疾病
治疗与诊断
药物和补充剂
订阅到MedicineNet的一般健康通讯
通过点击提交,我同意MedicineNet的条款和条件&bwin 主站 并理解我可以在任何时候退出MedicineNet的订阅。
健康解决方案来自我们的赞助商
向食品和药物管理局报告问题
我们鼓励你向FDA报告处方药的负面副作用。参观FDA提交确证网站或致电1-800-FDA-1088。
FDA处方信息。