解答常见问题解答
帕金森病常见问题
看过的约翰·库尼亚，DO, FACOEP在2017年10月27日
问:帕金森氏症只见于高龄人群。真或假?
答:假的。
帕金森病(PD)不仅仅出现在高龄人群中。虽然60岁以上的人更容易患帕金森病，但在大约5% - 10%的病例中，早发性帕金森病可能发生在40岁的人身上。
帕金森病的进展对每个人都是不同的，然而，那些在较早的年龄发展的人似乎有更严重的进展。帕金森氏症患者的预期寿命与普通人群大致相同，但该疾病晚期的并发症可能导致窒息等致命后果，肺炎,下降。
问:帕金森氏症是一种运动障碍。真或假?
答:真实的。
帕金森氏病(PD)是一种运动障碍，是退行性和慢性的，症状持续，通常会随着时间的推移恶化。国家神经疾病研究所和中风(NINDS)估计，在美国，每年约有5万人被诊断为帕金森病。目前没有治愈的方法，但有几种治疗方法可以控制症状，包括药物和手术。
问:身体的神经系统控制什么?
答:人体的中枢神经系统(CNS)控制五种感觉。
中枢神经系统由你的大脑和脊髓组成。大脑负责解释我们的外部环境，储存我们的思想和想法，并控制我们的身体动作。它就像我们五种感官的中央计算机，解释来自我们的眼睛(视觉)、耳朵(声音)、鼻子(嗅觉)、舌头(味觉)和皮肤(触觉)以及来自内脏器官(如胃)的其他感觉的信息。
脊髓是连接身体和大脑的桥梁，它将我们身体接收到的信号传输给大脑，然后大脑对这些信号进行解读，从而理解我们的世界。当脊髓受伤时，这种交流就会中断。
问:严重头痛是帕金森氏症的主要症状。真或假?
答:假的。
帕金森氏症有几种常见症状，但严重头痛不在其中。
当一个人有四种最常见的运动(运动)症状中的一种或多种时，PD被诊断为帕金森病，这些症状包括静息性震颤、运动缓慢(运动迟缓)、僵硬和站立时平衡困难(姿势不稳)。PD还会出现其他继发性运动和非运动症状。每个人经历的症状可能不同，疾病的进展对每个人也不同。例如，有些人可能有震颤作为主要症状，而另一些人可能没有震动但可能有体位不稳。
问:帕金森氏症的病因是什么?
答:帕金森氏症是大脑中化学物质多巴胺缺失的结果。
当大脑中控制运动的神经细胞(神经元)受损或死亡时，它们通常产生的多巴胺数量就会减少。多巴胺的缺失导致PD患者的运动问题。
问:目前还没有实验室测试来诊断帕金森氏症。真或假?
答:真实的。
目前还没有实验室测试可以诊断帕金森氏症。这使得帕金森病难以准确诊断，因为它与其他运动障碍相似。
为了诊断帕金森病，医生会检查完整的病史并进行神经学检查。为了排除其他类似帕金森症的神经系统疾病，可以进行额外的检测。
问:帕金森病有多少个阶段?
答:帕金森病分为五个阶段，用最常用的Hoehn和Yahr量表来描述:
-阶段一:身体一侧颤抖或颤抖等症状
-两个阶段:颤抖:身体一侧或两侧的颤抖或摇晃;可能的不平衡;
-三个阶段:明显的平衡障碍和行动迟缓
-四个阶段:严重的症状,残疾;患者可能需要帮助
-五个阶段:患者可能卧床或坐轮椅;需要不断的维护。
另一种可以用来描述帕金森病症状的量表叫做运动障碍学会帕金森病统一分级量表(MDS-UPDRS)。该量表由四部分组成，用于测量PD的运动:日常生活的非运动体验、日常生活的运动体验、运动检查和运动并发症。
问:痴呆常出现在帕金森病的晚期。真或假?
答:真实的。
大约四分之一到三分之一的帕金森病患者会出现认知障碍，如记忆、判断、语言、推理和其他心理技能方面的问题。在帕金森病的后期，患者可能发展为帕金森病痴呆(PDD)。
目前还无法治愈帕金森症引起的痴呆，但一些药物可能有助于缓解症状。
问:什么是路易小体?
答:路易体是在大脑中发现的异常蛋白质沉积。
研究人员尚不清楚路易体形成的确切原因以及它们在帕金森病中可能扮演的角色，但它们似乎与帕金森病和帕金森病相关的某些类型的痴呆有关阿尔茨海默病．路易体痴呆是一种退行性疾病，症状包括帕金森症状，如运动迟缓、僵硬、颤抖和走路拖沓，以及与阿尔茨海默病类似的症状(记忆丧失、判断力差和思维混乱)。症状可能波动，甚至每天都有变化。在后期，病人可能产生幻觉。
问:男性和女性，谁更容易患帕金森症?
答:帕金森氏症对男性和女性都有影响，但男性比女性多50%。
这其中的原因尚不清楚，但有理论认为，雌激素可能会降低女性患此病的频率，而且当她们患此病时，症状似乎会较轻。
美国国家神经疾病和中风研究所估计，美国每年约有5万人被诊断为帕金森病。然而，由于许多帕金森病早期患者认为他们的症状是由于衰老而不寻求医疗照顾，这一数字可能会更高。使诊断复杂化的是，帕金森氏症的症状与其他疾病相似，而且没有一种确定的测试来诊断它。
问:帕金森病是可以预防的。真或假?
答:假的。
目前似乎还没有办法预测或预防帕金森氏症。目前的研究正在调查一种生物标记物——PD患者身上可能存在的某种生物异常——这将能够从测试中检测出来。这可以帮助医生识别那些有患帕金森病风险的人，从而找到在早期阶段阻止疾病进程或减缓病情发展的治疗方法。
在罕见的遗传性帕金森病病例中，研究人员可以检测这些基因生物标记物，以确定一个人患这种疾病的风险。
来源MedicineNet上的小测验