帕金森病测试:测试你的医学智商

帕金森病只发生在老年人身上。

帕金森氏症(PD)并不只发生在老年人身上。虽然它更容易影响60岁以上的人,但在大约5%到10%的病例中,“早发性”帕金森病可以在40岁的时候开始。

帕金森病的发展对每个人来说都是不同的,然而,那些在早期发展的人似乎有更严重的发展。帕金森氏症患者的预期寿命与平均人群大致相同,但该疾病后期的并发症可能导致窒息、肺炎和摔倒等致命后果。

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帕金森病是一种运动障碍。

帕金森病(PD)是一种退行性慢性运动障碍,症状持续,通常会随着时间的推移而恶化。美国国家神经疾病和中风研究所(NINDS)估计,美国每年约有5万人被诊断患有帕金森病。帕金森病的病因尚不清楚。目前还没有治愈方法,但有几种治疗方案可以控制症状,包括药物和手术。

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身体的神经系统控制什么?

人体的中枢神经系统(CNS)控制着五种感觉。中枢神经系统由大脑和脊髓组成。大脑解释我们的外部环境,容纳我们的思想和想法,并控制我们的身体动作。它就像我们五种感官的中央计算机,解释来自我们的眼睛(视觉)、耳朵(声音)、鼻子(嗅觉)、舌头(味觉)和皮肤(触觉)的信息,以及来自内脏(如胃)的其他感觉。

脊髓是身体和大脑之间的连接,将我们身体接收到的信号传输到大脑,然后大脑对这些信号进行解释,从而理解我们的世界。当脊髓受伤时,这种交流就会中断。

五种感觉 体重 体温 以上所有

严重的头痛是帕金森病的主要症状。

帕金森氏症有几种常见的症状,但严重的头痛并不在其中。

当一个人有四种最常见的运动(运动)症状中的一种或多种,包括静息性震颤、运动缓慢(运动迟缓)、僵硬和站立时平衡困难(姿势不稳)时,就可以诊断为帕金森病。帕金森病还会出现其他继发性运动和非运动症状。每个人的症状可能不同,每个人的疾病进展也不同。例如,有些人可能以震颤为主要症状,而另一些人可能没有震颤,但可能有姿势不稳。

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帕金森病的病因是什么?

帕金森病是大脑化学物质多巴胺缺失的结果。当大脑中控制运动区域的神经细胞(神经元)受损或死亡时,它们通常产生的多巴胺量就会减少。多巴胺的缺失导致了帕金森病患者的运动问题。

严重的血液感染 大脑中化学物质多巴胺的丧失 中风 抑郁症

目前还没有可以诊断帕金森氏症的实验室测试。

目前还没有可以诊断帕金森氏症的实验室测试。这使得准确诊断变得困难,因为PD类似于其他运动障碍。

为了诊断PD,医生会记录完整的病史并进行神经系统检查。额外的测试可能只是为了排除其他可能类似帕金森的神经系统疾病。

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帕金森病分为_____个阶段。

帕金森病有五个阶段,用最常用的Hoehn和Yahr量表来描述:
-阶段一:身体一侧颤抖或颤抖等症状
-两个阶段:身体一侧或两侧颤抖或颤抖;可能的不平衡
-三个阶段:明显的平衡障碍和动作迟缓
-四个阶段:症状严重,残疾;患者可能需要帮助
-五个阶段:患者可能卧床不起或坐轮椅;需要持续的照顾

另一个可能用于描述帕金森病症状的量表被称为运动障碍协会-统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)。这是一个由四部分组成的量表,用于测量帕金森病的运动运动:日常生活的非运动体验,日常生活的运动体验,运动检查和运动并发症。

2 4 5 7

痴呆症常出现在帕金森病的晚期。

大约四分之一到三分之一的帕金森病患者会出现认知障碍,如记忆、判断、语言、推理和其他心理技能方面的问题。在帕金森病的后期,患者可能发展为帕金森病痴呆(PDD)。

与帕金森症相关的痴呆症没有治愈方法,但一些药物可能有助于缓解症状。

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什么是路易体?

路易体是在大脑中发现的异常蛋白质沉积物。研究人员不知道路易体形成的确切原因,也不知道它们在帕金森氏症中可能起什么作用,但它们似乎与帕金森氏症和阿尔茨海默氏症相关的某些类型的痴呆症有关。路易体痴呆是一种退行性疾病,症状包括帕金森症状,如运动迟缓、僵硬、震颤和步履蹒跚,以及类似阿尔茨海默病的症状(记忆丧失、判断力差和思维混乱)。症状可能是波动的,甚至每天都是如此。在后期,患者可能出现幻觉。

大脑中发现的蛋白质沉积物 大脑里发现了空气袋 在大脑中发现的微小晶体物质 大脑中发现了盐的积聚

谁更容易患帕金森病?

帕金森氏症对男性和女性都有影响,不过男性患者比女性多50%左右。其原因尚不清楚,但有理论认为雌激素可能会降低女性患这种疾病的频率,当她们患病时,她们似乎会得到一种较温和的形式。

美国国家神经疾病和中风研究所估计,美国每年约有5万人被诊断患有帕金森病。然而,这个数字可能更高,因为许多处于帕金森病早期阶段的人认为他们的症状是由于衰老而不寻求医疗救助。使诊断复杂化的是,帕金森症的症状与其他疾病相似,而且没有一种确定的测试来诊断它。

男人 女性

帕金森病是可以预防的。

目前似乎还没有一种方法可以预测或预防帕金森病。目前的研究正在研究一种生物标志物——帕金森病患者身上可能存在的某种生物学异常——这种异常可以从测试中检测出来。这可以帮助医生识别出哪些人有患帕金森氏症的风险,从而找到在早期阶段阻止疾病进程或减缓疾病进展的治疗方法。

在遗传性帕金森病的罕见病例中,研究人员可以测试这些遗传生物标记物,以确定一个人患这种疾病的风险。

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