风湿性多肌痛(PMR)并发症
颞动脉炎(巨细胞动脉炎)
巨细胞动脉炎,又称颞动脉炎或颅动脉炎,是一种以血管壁炎症(血管炎)为特征的严重疾病。受影响的血管是动脉(因此称为“动脉炎”)。10%-15%的风湿性多肌痛患者会发生巨细胞动脉炎。患者年龄均在50岁以上,与风湿性多肌痛相同。
巨细胞动脉炎,又称颞动脉炎或颅动脉炎,是一种以血管壁炎症(血管炎)为特征的严重疾病。受影响的血管是动脉(因此称为“动脉炎”)。10%-15%的风湿性多肌痛患者会发生巨细胞动脉炎。患者年龄均在50岁以上,与风湿性多肌痛相同。
造成这种情况的原因尚不清楚。最近的研究表明,基因(继承了)风险因素在谁会患上这种疾病中起着作用。理论包括病毒刺激基因易感个体的免疫系统。这种疾病很少与a有关癌症.在此设置中,癌症可能引发炎症免疫反应引起风湿性多肌痛症状。
这种疾病的发病可能很突然。患者可能有健康病史,直到某天早上醒来时出现僵硬和疼痛疼痛指全身的肌肉和关节,尤指上臂、臀部、颈部和肩膀这些疼痛会导致疼痛的感觉弱点功能丧失。PMR有时也有肌肉压痛。这些临床症状持续存在,通常包括强烈的疼痛感乏力.有些病人注意到病情逐渐恶化食欲不振伴随着减肥而且缺乏精力.抑郁症可能发生的。
医生指导他们的PMR治疗以减轻疼痛和炎症。而一些症状轻微的患者使用非甾体类抗炎药物可以改善药物(非甾体抗炎药)例如阿斯匹林或布洛芬(布洛芬,艾德维尔),大多数患者对低剂量的糖皮质激素(如强的松或强的松).通常,一天的可的松药物可以缓解许多症状!事实上,低剂量皮质类固醇的快速、令人满意的结果是这种情况的特征。
的皮质类固醇剂量逐渐减少,同时医生监测症状和血ESR的正常化。症状的复发需要定期调整强的松的剂量。大多数患者能够在几年内完全戒掉皮质类固醇。有些病人需要长期治疗。偶尔,患者会在症状缓解数年后复发。临床研究人员仍在寻找理想的泼尼松给药方案。
孤立性风湿性多肌痛患者的前景最终是非常好的。
成功治疗风湿性多肌痛的关键之一是循序渐进,而不是快速减量用药。这可以避免不必要的疾病突然发作。
因为药物强的松和强的松与潜在的骨毒性有关,导致骨质疏松症,患者应考虑钙和维生素D补充。骨密度应在适当的患者中进行检测,医生可考虑开处方骨质疏松症药物,比如雌激素,alendronate(福善美),risedronate(Actonel)。
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如果不及时治疗,风湿性多肌痛可导致关节功能丧失。这通常是暂时的,但冻肩可能是进一步的医疗并发症。用于治疗风湿性多肌痛的药物可引起其他并发症。这些症状包括胃出血或非甾体抗炎药引起的肾损害白内障,瘀伤皮肤,和骨质疏松症从可的松药物。因此,尽可能低剂量的药物是最好的。
风湿性多肌痛可与巨细胞动脉炎(颞动脉炎).巨细胞动脉炎是一种潜在的更严重的疾病。如上所述,它也可能与a有关癌症.在这种情况下,预后是基于治愈癌症的能力。风湿性多肌痛症状随癌变而消失。
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