喹硫平(思瑞康)

喹硫平是一种口服非典型抗精神病药物。

喹硫平有哪些品牌?

思瑞康和思瑞康XR是喹硫平在美国的品牌名称。

喹硫平(思瑞康，思瑞康XR)是仿制药吗?

是的

我需要奎硫平(思瑞康，思瑞康XR)的处方吗?

是的

• 思瑞康或思瑞康XR单独使用或与其他药物联合使用药物治疗精神分裂症而且双相情感障碍．它也被用于治疗重度抑郁症结合抗抑郁药．

警告高血压或低血压患者使用思瑞康或思瑞康XR官网地址bwin

思瑞康或思瑞康XR会导致直立性低血压(一滴官网地址bwin一旦站立，就会导致头晕或晕倒)，特别是在治疗的头3-5天期间，即暂时停药后重新开始治疗和增加剂量后。直立的风险低血压大约是1 / 100(每100名服用喹硫平的患者中就有1人)。

与其他抗精神病药物一样，长期使用喹硫平可能导致不可逆转的后果迟发性运动障碍这是一种神经系统疾病，由下颚、嘴唇和舌头的不自主运动组成。

对白内障患者服用思瑞康或思瑞康XR的警告

在动物中，喹硫平与发育有关白内障,白内障已报告患者长期使用喹硫平。虽然目前还不清楚喹硫平是否是导致人类白内障的原因，但建议在治疗开始时和治疗期间每六个月进行一次裂隙灯检查(以在白内障损害视力之前识别出白内障)。如果形成白内障，应停止治疗。

警告有高甘油三酯或胆固醇的人服用思瑞康或思瑞康XR

喹硫平可增加血药浓度胆固醇而且甘油三酸酯分别增长11%和17%。

糖尿病患者服用喹硫平、思瑞康或思瑞康XR的警告

有增加的风险高血糖(高血糖)和糖尿病在服用非典型抗精神病药物(包括奎硫平)的患者中发生相关事件。患者在治疗期间应检查血糖是否升高。此外，有危险因素的人糖尿病,包括肥胖或者有家族病史糖尿病应该有他们的空腹血液水平糖在开始治疗前进行检查，并在整个治疗过程中定期检查，以检测糖尿病的发病情况。任何在治疗过程中出现糖尿病症状的患者都应该进行糖尿病检测。

常见副作用

• 思瑞康或思瑞康XR最常见的副作用是
  • 头疼，
  • 搅动
  • 头晕，
  • 嗜睡,
  • 体重增加,
  • 还有胃部不适。
• 可能的严重副作用包括
  • 自杀,
  • 不断恶化的抑郁症，
  • 锥体外系症状,
  • tarkive dykinesia,
  • 严重的过敏的反应,
  • 癫痫发作，
  • 中风,
  • 阴茎异常勃起．
• 其他重要的副作用包括一种被称为神经安定剂的潜在致命复合物恶性综合征(NMS)，患者可能患有
  • 高发烧，
  • 肌肉僵硬,
  • 精神状态改变，
  • 脉搏或血压不规则，官网地址bwin
  • 快速心率,
  • 过度出汗,
  • 心脏心律失常。
• 喹硫平经常导致疲劳(1 / 5的患者)，特别是在治疗的前3-5天。由于这种疲劳，在任何需要精神警觉性的活动中，如操作机动车辆或危险机械时，都应格外小心。
• 不太常见的副作用包括癫痫发作(1 / 125)和甲状腺功能减退(1 / 250)。

• 立即释放喹硫平通常每天服用两到三次。
• 喹硫平缓释，每日一次。
• 剂量通常在几天或几周内缓慢增加，以达到预期的效果。
• 喹硫平可随食或不食服用。
• 最初的剂量双相情感障碍立即释放喹硫平50mg，每日两次(100mg /天)。剂量可增加100毫克/天至400毫克/天的日剂量。大多数患者对400-800毫克/天有效。尚未对剂量大于800mg /d的药物进行研究。使用缓释片时，起始剂量为每日一次300毫克，目标剂量为每日一次400-800毫克。
• 最初的剂量精神分裂症是25毫克，每天两次(50毫克/天)立即释放片。剂量可增加25-50毫克，每日2 - 3次。目标剂量为300-400毫克/天，分2次或3次。患者对150-750毫克/天有反应，超过800毫克/天的剂量尚未评估。使用缓释片时，起始剂量为每日一次300毫克，目标剂量为每日一次400-800毫克。
• 治疗重大疾病的剂量范围抑郁症是150-300毫克/天的缓释片。开始是晚上50毫克，持续2天，增加到晚上150毫克。

• 苯妥英（狄兰汀),甲硫哒嗪(Mellaril)显著减少思瑞康和思瑞康XR从肠道吸收的量，从而降低其有效性。因此，服用苯妥英或硫吡嗪的患者可能需要更高剂量的思瑞康和思瑞康XR。
• 思瑞康和思瑞康XR会导致低血压（低血压官网地址bwin)，从而增加抗高血压药物的降压效果，从而降低血压。官网地址bwin
• 思瑞康和思瑞康XR可增加其他镇静药物的镇静作用。这类药物包括麻醉药品疼痛缓解剂(例如，羟考酮和对乙酰氨基酚［止疼药，Roxicet，TyloxEndocet]),巴比妥酸盐，镇静剂如阿普唑仑［阿普唑仑),氯硝西泮［Klonopin]、乙醇和降压药，这些药物会导致官网地址bwin直立症低血压，例如哌唑嗪（Minipress),特拉唑嗪（Hytrin）.
• 思瑞康和思瑞康XR被体内的一种酶排出体外肝称为细胞色素P450 3A。有一种担忧是，强烈干扰酶的药物可能会导致喹硫平的升高和毒性水平，例如:
  • 酮康唑（Nizoral)，
  • 伊曲康唑（毛霉)，
  • 氟康唑（Diflucan)，
  • 红霉素，
  • 克拉霉素（Biaxin)，
  • 奈法唑酮（Serzone)，
  • 维拉帕米（卡兰，Isoptin，Verelan)，
  • 地尔硫卓（Cardizem，TiazacDilacor)
  • 圣约翰草，
  • 卡马西平（Tegretol),
  • 利福平(Rifadin）.

• 关于思瑞康和思瑞康XR的研究尚不充分怀孕了女性。在动物身上的研究并不一致。一些研究表明对胎儿有影响，而另一些则表明没有影响。思瑞康和思瑞康XR应用于怀孕只有当医生认为有必要，并且潜在的好处可以证明未知的风险。
• 思瑞康和思瑞康XR在哺乳动物的乳汁中排泄。虽然不知道它是否排泄在体内母乳，建议服用思瑞康和思瑞康XR的妇女不要母乳喂养。

喹硫平有哪些制剂(思瑞康，思瑞康XR) ?

• 片剂:25、50、100、200、300和400毫克。
• 片剂(缓释片):50、150、200、300和400毫克

我应该如何储存喹硫平(思瑞康，思瑞康XR) ?

• 片剂应储存在室温下，15℃至30℃(59 F至86 F)。

喹硫平(思瑞康，思瑞康XR)是如何起作用的?

• 虽然喹硫平的作用机制尚不清楚，但与其他非典型抗精神病药物一样，喹硫平抑制了大脑神经之间的交流。它通过阻断神经上几种神经递质的受体来做到这一点，神经递质是神经用来相互交流的化学物质。它的有益作用被认为是由于阻塞多巴胺2型(D2)和血清素2型(5-HT2)受体。

喹硫平(思瑞康，思瑞康XR)什么时候被FDA批准的?

• 1997年9月FDA批准喹硫平。