![新闻图片:阿尔茨海默氏症的诊断可能会给社会生活带来巨大的代价](https://consumer.healthday.com/media-library/eyJhbGciOiJIUzI1NiIsInR5cCI6IkpXVCJ9.eyJpbWFnZSI6Imh0dHBzOi8vYXNzZXRzLnJibC5tcy8yNzk0Mzk3MC9vcmlnaW4uanBnIiwiZXhwaXJlc19hdCI6MTY4NTM4MzkyOH0.7d2vTvJ55w1a_hYDNflpdgiqcFNJpuIdAYxsRA-iii4/image.jpg?width=800)
阿尔茨海默氏症是一种毁灭性的疾病,会慢慢夺走病人的记忆甚至自我意识。
现在,新的研究表明,它还剥夺了患者健康的社交生活。
“社会关系是我们生活质量的一个重要特征,可以缓冲认知能力的下降,”该研究的合著者、新泽西州新不伦瑞克市罗格斯社会工作学院的博士研究生亚当斯·雷诺兹说
“由于缺乏治愈这些疾病的方法,我们必须把重点放在人们在被诊断患有乳腺癌后如何维持或改善他们的生活质量上阿尔茨海默氏症疾病和相关的痴呆症,”雷诺兹在罗格斯大学的新闻发布会上说。
研究人员分析了2012年、2014年和2016年健康与退休研究的数据,这是一项全国性的研究,调查了美国51岁及以上的成年人及其配偶,并将2014年诊断出阿尔茨海默氏症的参与者与没有诊断出阿尔茨海默氏症的参与者进行了比较。
研究结果显示,确诊阿尔茨海默氏症两年后,患者打电话的时间减少了,与他人面对面接触的时间减少了,参加社交和体育活动的时间也减少了。这项研究最近发表在该杂志上痴呆和老年认知障碍.
研究人员还发现,确诊后,社会支持并没有增加。
研究人员说,卫生保健提供者和政策制定者需要意识到阿尔茨海默氏症诊断的负面社会影响,并确定减少这些影响的方法,并在诊断后动员支持网络。
他们建议,促进非正式的面对面和电话联系可能尤为重要,因为这比正式的社交活动更容易获得。
该研究的主要作者、罗格斯大学社会工作系助理教授天野隆史说:“阿尔茨海默病和相关痴呆症是一个公共卫生优先事项,对这些疾病患者、他们的家庭和社会都有重大影响。”
近年来,卫生专业人员希望更早地诊断出患者,因为这样可以更好地进行长期护理规划,并减少对患者的诊断焦虑他在新闻稿中说。“虽然早期诊断有好处,但负面后果可能包括增加患癌症的风险自杀或者要求医生协助自杀”。
在美国,有超过600万人被诊断患有阿尔茨海默病和相关类型的痴呆症痴呆在2020年。
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资料来源:罗格斯大学新不伦瑞克分校,新闻发布,2021年11月10日
罗伯特Preidt
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