新冠病毒家庭检测试剂盒与Omicron变体的效果较差:研究

新的研究表明，随着Omicron变体的出现，家庭快速COVID检测的可靠性已经下降。

荷兰研究人员报告说，在三种广泛使用的快速抗原检测方法中，只有一种达到了世界卫生组织(WHO)的准确性标准。

该研究发表于9月14日英国医学杂志——他们检测了近6500名有COVID症状的人，这些人在12月底至2月初期间访问了荷兰三个测试点中的一个。

所有参与者都接受了聚合酶链反应在测试现场进行测试。聚合酶链反应测试在实验室中进行分析，并寻找遗传物质“非典”-CoV-2病毒，使它们成为COVID检测的金标准。

然后，患者被要求在前往试验点的三小时内在家进行快速抗原检测。抗原检测寻找身体产生的对抗COVID的抗体。它们不如PCR检测准确，但能立即得到结果。

研究人员发现，三种快速抗原检测的灵敏度——正确识别真实阳性样本的能力——随着Omicron成为主导变异而下降。

Flowflex的敏感度从87%下降到81%;MPBio从83%到76%;结果显示，Clinitest从80%到67%。世卫组织标准要求测试的灵敏度至少为80%。(研究人员指出，观察到的下降只在Clinitest中具有统计学意义。)

抗原测试需要人用棉签擦拭鼻子进行测试。研究人员指出，当将咽拭子添加到鼻腔测试中时，MPBio的灵敏度从70%提高到83%，Clinitest的灵敏度从70%提高到77%。

他们说，快速抗原检测制造商应该考虑在他们的家用试剂盒中加入咽拭子。

研究人员补充说，与此同时，有COVID症状的人不应该相信阴性的自检结果，因为不能排除假阴性的可能性。相反，人们应该坚持一般的预防措施来保护周围的人。

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来源:英国医学杂志，新闻发布，2022年9月14日

丹尼斯·汤普森《健康日报》记者报道

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