FDA警告某些美敦力胰岛素泵存在网络安全风险

新闻图片:FDA警告某些美敦力胰岛素泵存在网络安全风险
2022年9月20日,星期二(HealthDay News)

美国食品和药物管理局警告使用特定药物的患者胰岛素泵系统,未经授权的人可以访问它,并更改多少胰岛素病人接受治疗。

FDA警告的中心泵是美敦力MiniMed 600系列胰岛素泵系统,包括MiniMed 630G和MiniMed 670G等型号。

组件,例如胰岛素FDA指出,泵、连续血糖监测(CGM)发射器、血糖仪和CareLink USB设备可以无线通信。设备问题可能会让人闯入,导致泵向患者输送过多或过少的胰岛素。

要发生这种网络安全漏洞,附近未经授权的人员需要访问正在与其他系统组件配对的泵。

FDA指出,没有人报告发生过这种情况。

美敦力发布了紧急警告,告知用户这一风险并提出建议。该公司正在与FDA合作,以识别、沟通并防止这一网络安全问题的发生。

“为了您的安全,我们想通知您,您的泵系统使用的通信协议可能存在一个问题,”警告说。“未经授权访问泵的通信协议可能会影响泵的胰岛素输送。”

它说,患者应该关闭泵上的“远程注射”功能,该功能默认是打开的。此外,美敦力公司表示,患者应在非公共场所进行任何设备连接。

该公司表示,当USB设备不用于下载泵数据时,患者还应断开USB设备与计算机的连接,并且永远不要确认远程连接请求或其他远程操作,除非患者或护理伙伴发起这些请求。

FDA指出,虽然医疗设备通常连接到互联网、医院网络和其他设备,但这些相同的功能构成了潜在的网络安全风险。

FDA警告称:“医疗设备和其他计算机系统一样,容易受到安全漏洞的影响,可能会影响设备的安全性和有效性。”

有关此网络安全风险的更多信息,胰岛素泵系统的用户请致电800-646-4633与美敦力联系。选择选项1。

更多的信息

美国糖尿病协会有更多关于胰岛素泵的信息。

资料来源:美国食品和药物管理局,新闻发布,2022年9月20日

卡拉·穆雷斯《健康日报》记者报道

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