赛乐特(pemoline)的副作用

匹莫林曾（匹莫林)是一种中枢神经系统兴奋剂，用于治疗注意缺陷多动障碍（注意力缺陷多动症）.苯啉在结构上不同于安非他明而且哌醋甲酯．品牌名称Cylert在美国不再可用。通用版本可能可用。

赛乐特常见的副作用包括

• 睡眠困难(失眠)，
• 紧张,
• 头疼，
• 嗜睡,
• 温和的抑郁症，
• 恶心想吐，
• 腹部不适、
• 腹泻，
• 食欲下降，
• 减肥，
• 快速心率,
• 皮疹．

赛乐特的严重副作用包括危及生命肝失败。

Cylert与他人的互动药物还没有在人类身上进行过研究。

目前还没有充分和良好对照的研究怀孕了女性。期间应使用赛乐特怀孕除非有明确的需要。

不知道赛勒特是否在母乳．由于许多药物会从人的乳汁中排泄出来，所以在给儿童服用西乐特时应谨慎母乳喂养女人。

赛乐特(pemoline)常见的副作用包括:

• 失眠(失眠),
• 紧张,
• 头疼，
• 嗜睡,
• 温和的抑郁症，
• 恶心想吐，
• 腹部不适、
• 腹泻，
• 食欲减退(厌食症)，
• 减肥，
• 心跳加速，还有
• 皮疹

警告

因为它与危及生命的肝衰竭，赛乐特(pemoline)通常不应被认为是一线药物治疗注意力缺陷多动症．

• 自1975年Cylert (pemoline)上市以来，FDA已经报告了13例急性肝衰竭病例。
• 虽然报告病例的绝对数量并不多，但报告率为一般人群预期比率的4至17倍。
• 这一估计可能是保守的，因为漏报，因为开始Cylert (pemoline)治疗与发生肝衰竭之间的长潜伏期可能限制了对相关性的认识。
• 如果只有一部分实际病例被发现和报告，风险可能会高得多。
• 截至1996年5月报告的13例病例中，11例导致死亡或肝移植，通常在出现肝功能衰竭体征和症状的四周内。
• 肝异常最早发生在开始使用赛乐特(培莫林)6个月后。
• 尽管一些报告描述了尿色深以及非特异性前驱症状(例如，厌食症在其他报告中，不清楚是否有任何前驱症状先于发病黄疸．
• 也不清楚建议的基线和周期性肝功能检测是这些急性肝衰竭实例的预测。
• 如果在使用期间观察到临床显著的肝功能障碍，应停用赛乐特(培莫林)。

以下是与赛乐特(pemoline)相关的不良反应，按严重程度递减顺序排列。

肝:有肝功能障碍的报道，从无症状的可逆增加肝酶来肝炎，黄疸以及危及生命的肝衰竭。

造血:有个别再障的报告贫血．

中枢神经系统:使用赛乐特(pemoline)对中枢神经系统的影响如下:惊厥癫痫发作:文献报道表明，赛乐特(培莫林)可促进吉勒氏病的发作图雷特综合症；幻觉；舌、唇、脸和四肢运动障碍:眼动功能异常，包括眼震和视力危机;温和的抑郁症；头晕；增加易怒;头疼；和嗜睡。

失眠是赛乐特(pemoline)最常见的副作用，通常发生在治疗早期，在最佳治疗反应之前。在大多数情况下，它的性质是短暂的，或对减少剂量有反应。

胃肠道:厌食症和减肥可能发生在治疗的前几周。在大多数情况下，它的性质是短暂的;体重增加通常在三到六个月内恢复。

恶心和胃疼也有报道。

泌尿生殖器的:一例酸性磷酸酶升高与前列腺肥大相关的病例已报道在63岁的男性谁是用赛乐特(pemoline)治疗嗜睡。酸性磷酸酶在停用赛乐特(pemoline)后恢复正常，在复吸时再次升高。

杂项:据报道，长期服用紫杉醇可抑制生长兴奋剂在孩子。有报道称昔乐特(培莫林)出现皮疹。在使用赛乐特(pemoline)治疗过程中早期出现的轻微不良反应通常会随着持续治疗而缓解。如果不良反应严重或持续时间长，应减少剂量或停药。

赛乐特(pemoline)与其他药物的相互作用尚未在人体中进行研究。患者同时接受赛乐特(培莫林)和其他药物，特别是具有中枢神经活性的药物，应仔细监测。

减少癫痫发作阈值已报道在接受赛乐特(培莫林)与抗癫痫药物同时使用的患者。

药物滥用和依赖

控制物质:赛乐特(pemoline)受DEA附表IV控制。

虐待:Cylert (pemoline)未能在灵长类动物中显示出自我给药的潜力。然而，pemoline与其他已知依赖的精神兴奋剂的药理学相似性表明，Cylert (pemoline)也可能发生心理和/或身体依赖。

有个别报告显示，成年人长期滥用过量口服培莫林后出现短暂性精神病症状。

情绪不稳定的患者可能会主动增加剂量，应谨慎使用赛乐特(哌啉)。