病人的存活率特纳综合征通常是好的。预期寿命比平均寿命略短,但可以通过治疗潜在的慢性疾病来改善,例如肥胖而且高血压.心脏病是这些人死亡的重要原因定期监测显示,在质量和寿命方面有相当大的改善。特纳综合症并不是智力迟钝的原因,而且患有特纳综合症的妇女也可以找到有收入的工作。即使在接受生长疗法治疗后,大多数人也比平均水平矮。患有特纳综合症的女性大多不育,但怀孕捐献胚胎是可能的。
什么是特纳综合症?
特纳综合征是一种影响女性的染色体疾病。这种疾病的特征是部分或完全失去第二次性染色体(XX)之一。特纳综合征的症状因女性而异。患有特纳综合征的女性会出现各种各样的症状,影响各种器官。大多数患有特纳综合症的女性都有身材矮小并不育.他们可能会有一些发育迟缓、学习障碍和行为问题。
特纳综合症的病因是什么?
正常情况下,女性的每个细胞中都有两条完整的X染色体,而患有特纳综合征的女性在身体的所有细胞或部分细胞中都有一条正常的X染色体和一条缺失的X染色体。缺失的遗传物质会影响出生前后的发育。根据缺失的特定基因,特纳综合征的特征可能存在,也可能不存在。特纳综合症不是继承了这是由于在父母卵细胞或精子细胞形成过程中发生的随机异常而发生的概念).
特纳综合征如何治疗?
批准的治疗特纳综合征的药物是生长激素(rDNA)或生长激素,主要通过注射给药。各种品牌的生长激素(rDNA)包括:
- Humatrope
- Nutropin AQ
雌激素治疗可能被推荐用于启动性发育。
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参考文献
https://www.webmd.com/children/what-is-turner-syndrome#1
https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7831/turner-syndrome: ~:文本=预后,-Listen&text = % 20长% 2 dterm % 20前景% 20(% 20,预后等% 20 % 20肥胖% 20和% 20高血压% 20。
https://emedicine.medscape.com/article/949681-overview#a1
https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7831/turner-syndrome: ~:文本=预后,-Listen&text = % 20长% 2 dterm % 20前景% 20(% 20,预后等% 20 % 20肥胖% 20和% 20高血压% 20。
https://emedicine.medscape.com/article/949681-overview#a1
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